Cansadas de trajinar con sus hijos discapacitados, pidiendo una cita médica, la entrega de medicamentos o la realización de una terapia, un grupo de madres neivanas decidieron aunar esfuerzos y conformar una asociación para exigir los derechos de los niños. Cansadas de trajinar con sus hijos discapacitados, pidiendo una cita médica, la entrega de medicamentos o la realización de una terapia, un grupo de madres neivanas decidieron aunar esfuerzos y conformar una asociación para exigir los derechos de los niños. Las mujeres reclaman apoyo de las autoridades. MARIO PORTILLO LA NACIÓN, NEIVA Un grupo de madres que luchan a diario por proveerles lo básico a sus hijos con alguna situación de discapacidad, decidieron unirse para conformar una asociación desde la cual puedan trabajar por los derechos de sus infantes. Las madres expresaron que en el Huila y específicamente en Neiva no hay políticas que garanticen los derechos de la población infantil con discapacidad. En el Huila existe la veeduría Disver, que trabaja en la protección de las personas en situación de discapacidad y pacientes con enfermedades de alto costo. Según las cifras que manejan desde la veeduría, se estima que en Neiva hay 55.000 personas, entre niños y adultos, con alguna situación de discapacidad.
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“En Colombia se calcula que hay cerca de cinco millones de personas en situación de discapacidad, de esas hay 110.000 en el Huila y 55.000 en Neiva; entre ellas se cuentan niños y adultos con discapacidades no sólo físicas, también mental, visual y cognitiva”, expresó Erlein Díaz Ramírez, directora de Disver. Seguramente, dentro de la cifra de 55.000 personas en situación de discapacidad que relaciona la veeduría Disver, se cuentan los hijos de Emma, Norma, Diana y los de cientos de madres más en Neiva, las cuales a diario luchan para reclamar los derechos de sus hijos con diagnósticos como parálisis cerebral, epilepsia crónica, epilepsia mioclónica, autismo, microcefalia y retardo psicomotor, entre otros. Falta de políticas En el caso particular del grupo de madres que se unieron para exigir ayuda a sus infantes y asimismo para crear una asociación, desde la que puedan gestionar recursos para la atención de sus hijos, las mismas expresaron que en el Municipio no existen políticas claras que propendan por el bienestar de la población en situación de discapacidad, especialmente la infantil. “Tenemos nuestros hijos discapacitados y no vemos que las políticas de desarrollo del Municipio o el Departamento estén proyectadas para la población en situación de discapacidad y menos para los niños”. “Somos 40 madres que decidimos unirnos para trabajar y exigir los derechos de nuestros hijos y los de los cientos de niños que hay en Neiva en estas condiciones. Hemos bregado mucho con las distintas administraciones para que seamos tenidos en cuenta, por ejemplo, en temas de vivienda, salud, educación y nunca nos han escuchado en forma seria”, comentó Emma Álvarez. En ese sentido, las madres mencionaron algunas iniciativas gubernamentales de las cuales han hecho parte sus hijos, pero las calificaron como acciones provisionales. “De parte de la administración municipal no hay programas claros para nuestros hijos, por ejemplo está el programa Hogar Gestores, pero es una cuestión temporal, nuestros hijos pueden estar ahí por un periodo y luego los retiran por cumplir el tiempo. Es una cosa provisional, pero no existe una política clara donde se brinden todos los derechos para nuestros hijos discapacitados”, argumentó Norma Suárez. Objetivo Basadas en sus inquietudes, las madres que trabajan en la creación de una asociación para sus hijos con discapacidad, tienen ideas establecidas acerca del norte hacia el cual se orientan. “Nuestro objetivo es crear una asociación de madres de niños discapacitados, donde podamos gestionar recursos. Entendemos que en Neiva existen algunas fundaciones y entidades en esta área pero que se rigen por intereses particulares y no es lo que buscamos; la idea es que esta asociación sea de madres con hijos en situación de discapacidad, para madres con hijos en situación de discapacidad”, enfatizó Emma Álvarez. Pero asimismo, el objetivo que persiguen estas mujeres es ofrecerles a sus hijos un espacio integral en el cual puedan recibir la atención en todas las áreas. “La idea es que la asociación no sea sólo para gestionar unos recursos, sino para ponerlos a andar en beneficio de los niños. Hablamos que sea un espacio con instalaciones físicas, que sea de acceso para cualquier mamá, donde ellas tengan sus hijos con discapacidad y puedan recibir verdadera ayuda, una atención integral”. “Hablamos de un lugar en el que se pueda contar con terapeutas, donde incluso se puedan desarrollar metodologías para la implementación de programas que trabajen en el desarrollo de estos niños, tanto en lo psicológico como en lo terapéutico, una pedagogía específica”, explicó Carlos Paredes, psicólogo que acompaña al grupo de madres. Lucha decidida Las mujeres manifestaron que hasta ahora inician acciones, pero que están dispuestas a llegar a instancias nacionales para ser escuchadas. “Estamos buscando que la administración municipal nos escuche y nos ayude, vamos a hacer la espera. De no encontrar respuestas en ellos, vamos a irnos a Bogotá a golpear puertas en el Gobierno Nacional y en los medios de comunicación, porque la falta de apoyo hacia nuestros hijos es total. Cualquier persona que tenga un hijo en situación de discapacidad y que quiera unirse, puede contactarnos a los teléfonos 315 344 13 29 o al 862 05 19”, expresó Emma Álvarez. Lo proyectado Tal como lo expresaron, por ahora este grupo de mujeres adelantará las acciones respectivas ante las autoridades para exponer su idea y sus inquietudes frente a la situación de sus hijos. “Estamos pidiendo primero al gobierno municipal que nos colabore con asesoría jurídica para conformar la asociación, para que a partir de ahí podamos consolidar la organización y los parámetros para regirnos”. “Seguidamente vamos a solicitar el apoyo del gobierno municipal para contar con espacios físicos, accesorios para las terapias de los niños y asimismo la solidez para empezar a gestionar recursos”, explicó Emma Álvarez. De la misma forma, las madres señalaron que exigirán derechos básicos que aún no les han sido reconocidos debido a la situación de sus hijos. “Estamos haciendo un reclamo de derechos que tienen nuestros hijos y nosotras por la situación con la que luchamos, hablamos de acceso a una vivienda digna, a una atención óptima en salud, terapias domiciliarias, medicamentos, educación”. “Desde el gobierno municipal ayudan a los desplazados, a las víctimas del invierno, a las personas de la tercera edad, pero para nosotros no hay ayuda, es que nuestros hijos por su situación tienen derechos que nunca o rara vez son reconocidos”, comentó Diana Salcedo.
