La Nación
Andrés Felipe, el niño que muere lentamente por falta de un tratamiento 7 28 marzo, 2024
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Andrés Felipe, el niño que muere lentamente por falta de un tratamiento

Fotos: Suministradas.

A la crisis de la salud infortunadamente nadie escapa. Un niño de tan solo 8 años de edad a quien le fue detectada leucemia linfoblástica aguda desde hace un año, no solo vive la tragedia de la enfermedad, sino la de la EPS Comfamiliar y la Secretaría de Salud del Huila, que aún no le han definido la suerte del pequeño.

María Ángel Manjarrez, madre del menor, ha tenido que vivir una batalla campal al lado de su ser querido, quien permanece internado en el Hospital Universitario de Neiva donde los médicos lo tienen estabilizado, bajo el método de quimioterapia, y en el que la mujer espera pacientemente que alguna entidad le preste la debida atención a su primogénito.

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El drama para esta familia comenzó desde hace un año cuando los médicos le diagnosticaron a Andrés Felipe Ángel Manjarrez, de 8 años de edad, la penosa enfermedad, de la que ningún integrante del núcleo familiar, ni conocido, logró salir favorecido para servir como donante del niño, quien requiere con urgencia de un trasplante de médula.

“Ya lo llevamos en tratamiento, el oncólogo pediatra lo remitió a valoración de trasplante en Bogotá en el Hospital de la Misericordia y estuvimos yendo y viniendo…hasta el 27 de agosto tuvimos la última cita en la que aprobaron que el niño es apto para el trasplante, entonces enviaron la orden médica para la EPS Comfamiliar, para que empezaran a hacer la gestión de autorización y comenzar con la investigación, dónde era más viable conseguir el trasplante que él necesita, porque es por células alogénicas que las consiguen según eso en España o en algún país de Europa”, dijo María Ángel.

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La mujer, quien es madre soltera cabeza de hogar, y reside junto a su pequeño y su otra hija de seis años de edad, en el municipio de Santa María, Huila, argumenta que la EPS Comfamiliar, entidad donde está afiliado el menor, y la Secretaría de Salud Departamental, están evadiendo responsabilidades, según ella, ambas se lanzan ‘la pelota’, y ninguno ha querido atender al niño dignamente.

Ni siquiera una acción de tutela dirigida hacia la Secretaría de Salud del Huila y al Comfamiliar, la cual salió a su favor el pasado 26 de mayo del presente año, ha ayudado para que a su primogénito se le agilice el procedimiento de trasplante de médula que como lo considera María Ángel, es el último recurso que tiene su hijo para seguir con vida.

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“Fuimos al Comfamiliar donde radiqué los papeles, y luego de unos días me comuniqué con un médico que me mandó para la Secretaría de Salud del Huila, porque a ella le correspondía el tratamiento y todo como tal por ser parte del Estado, pero allá hablé con el jefe de alto costo y me dijo que a ellos no les correspondía, me dio una carta donde dice por qué no, y que tenía que ser directamente la EPS”, manifestó la mujer, quien aseguró que fue a finales de septiembre de 2015, que Comfamiliar le notificó que el trasplante para su hijo no había sido aprobado.

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“Yo solo quiero que hagan lo que tienen que hacer, que pongan la cara, porque están evadiendo responsabilidad cada uno por su lado”, afirmó la madre de Andrés Felipe Ángel, el menor que desde hace un año tuvo que suspender sus estudios en la escuela de la vereda El Mirador de Santa María, donde cursaba segundo de primaria.

Por ahora María Ángel Manjarrez solo espera que a su hijo quien en febrero de 2016 cumple los nueve años, se le preste la debida atención y logren conseguir un donante para realizarle el respectivo trasplante de médula, procedimiento que se lo estarían efectuando en el Hospital de la Misericordia en Bogotá, donde según la mujer, tiene un costo aproximado de 400 y 530 millones de pesos.

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