Los directivos de la Fundación Síndrome de Down del Huila y sus integrantes lanzaron el calendario 2017, donde los modelos y protagonistas de la producción son los mismos alumnos que atiende la institución. Los recursos serán empleados para el sostenimiento de la entidad.
En poses que no dejan nada que envidiarle a las mejores modelos de renombre nacional, los niños y niñas de la Fundación Síndrome de Down del Huila hicieron sus registros para el calendario 2017, con el que la institución busca conseguir algunos recursos que les permita seguir funcionando.
La fundación que es una entidad privada sin ánimo de lucro fue fundada desde 1992, y desde entonces les presta ayuda a las personas de Neiva y el departamento que padecen el Síndrome de Down.
Allí entre padres de familia, entidades de orden estatal y privadas se proponen ayudar en el ámbito cultural, artes, valores, actividad física y laboral para un desarrollo integral a personas con Síndrome de Down, dificultades de aprendizaje y discapacidad cognitiva para que puedan tener un desenvolvimiento digno en la sociedad y así poder ejercer sus deberes y derechos.
En ese sentido desde varios meses atrás los integrantes de la fundación se han venido preparando para uno de los eventos que más significado tiene para ellos, como es el lanzamiento del calendario, que este año se ofrecerá en dos presentaciones, una de pared y otra de mesa, para que el almanaque pueda estar en cualquier ambiente, tanto en oficinas, empresas, hogar o sitios de alto tránsito de público.
“El calendario tiene este años dos presentaciones que se realizaron con las mejores fotos que se le tomaron a los mismos niños de la fundación, ellos mismos son los modelos. El calendario de pared tiene un costo de cuatro mil pesos y el de mesa de diez mil, lo pueden adquirir en la fundación y en los diferentes centros comerciales de la ciudad, esperamos que la ciudadanía de Neiva y el Huila como siempre se vincule y nos colabore con esta noble causa”, dijo la directora ejecutiva de la Fundación Síndrome de Down, Aura Helena Bernal.
Plan Padrino
Uno de los proyectos que realizó la Fundación Síndrome de Down este año, fue el denominado ‘Familias Unidas en la Discapacidad’, que consistió en realizar talleres en las diferentes comunas de Neiva para identificar personas con este síndrome.
El resultado fue que de las 450 familias a las que lograron llegar con los talleres 220 tienen una persona con algún tipo de discapacidad. De ese trabajo surge el Programa Plan Padrino, que consiste en que una persona o entidad que esté en condiciones de apadrinar a uno de estos niños lo puede hacer y la fundación lo certifica para que los dineros invertidos en el patrocinio puedan ser deducidos de sus impuestos.
“En ese programa ya tenemos listo a 65 niños, para que las entidades o personas que los quieren apadrinar se acerquen y se vinculen a esta noble labor. Es una ayuda muy grande para las familias que tienen una persona en esas condiciones, porque ellos necesitan del cuidado permanente y si los jefes de familia se dedican a cuidarlos no pueden trabajar y esto afecta en ingreso de recursos para ese hogar, por lo que se afectan también los otros integrantes”, aclaró la directora ejecutiva, Luz Helena Bernal.
